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自然界不存在异氰酸酯化合物。贵州黔南快速上门回收异氰酸酯早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的 [7] 。 此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。贵州黔南聚氨酯组合料 1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物 [8] 。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。 [9] 贵州黔南回收聚醚多元醇 20世纪40~50年代主要使用液相化工艺中的成盐化法工艺制备ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂环族二异氰酸酯，主要品种包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，还包括四甲基二次甲基苯二异氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二异氰酸酯（TMDI）、苯二亚甲基二异氰酸酯（XDl）、甲基环己烷二异氰酸酯（HTDI）等品种。 [11] 贵州黔南快速上门回收异氰酸酯 1960年德国赫斯特公司开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高温气相法制备ADI的技术 [13] ，而后气相化法逐渐成为制备ADI的主流技术。 [11] 中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。
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贵州黔南快速上门回收异氰酸酯空气中的气溶胶态和蒸气态异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）用浸渍滤纸采集，与吡啶哌嗪反应生成IPDI-脲，用乙酸铵-甲醇溶液洗脱后，C18液相色谱柱分离，紫外光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。 [3] 信息回收聚氨酯组合料，回收聚合MDI 回收聚醚多元醇 术语 S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。贵州黔南快速上门回收异氰酸酯 S28：After contact with skin, wash immediately with plenty of ... (to be specified by the manufacturer). 皮肤接触后，立即用大量...（由生产厂家指定）冲洗。回收聚氨酯组合料 S38：In case of insufficient ventilation, wear suitable respiratory equipment. 通风不良时，佩带适当的呼吸器。回收聚醚多元醇 S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible). 发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
异佛尔酮二异氰酸酯，贵州黔南快速上门回收异氰酸酯简称IPDI，化学式为C12H18N2O2，是一种脂环族的二异氰酸酯。IPDI是常用二异氰酸酯类产品中活性小的品种之一，反应平稳，其两个异氰酸酯基具有相差约十倍的不同反应活性，有利于制备各种预聚体，而且其蒸气压较低，使用操作时更加。 贵州黔南回收聚氨酯组合料 是复合推进剂的聚氨基甲酸酯粘合剂所需羟基预聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化剂。在塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中应用广泛 。贵州黔南回收聚醚多元醇 中文名异佛尔酮二异氰酸酯贵州黔南快速上门回收异氰酸酯外文名isophorone diisocyanate；3-(Isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate；5-Isocyanato-1-贵州黔南回收聚醚多元醇(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane；IPDI [2] 别 名3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯、异佛乐酮二异氰酸盐化学式C12H18N2O2 [3] 分子量222.32 [3] CAS登录号4098-71-9EINECS登录号223-861-6熔 点-60 ℃ [4] 沸 点273.9 至 299.9 ℃(760 mmHg) [2] 水溶性与水反应 [4] 密 度1.0615 g/cm3(20℃) [5] 外 观无色至微黄色液体闪 点90.8 至 141.2 ℃ [2] 应 用聚氨酯原料，固体推进剂胶粘剂等性描述S26；S28；S38；S45 [6] 危险性符号T [6] 危险性描述R23；R36/37/38；R42/43 [6] UN危险货物编号2290 [4] CN危险货物编号61654 [4] MDLMFCDRTECSNQBRNPubChem
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